Ewolucja naszego gatunku może przyspieszyć?

ewolucja u czlowieka

Jesteśmy rasą mutantów. Nie, nie chodzi o orków z Władcy Pierścieni, czy postacie z X-men-a, ale o klasyczną darwinowską ewolucję. W wyniku stosunkowo niedawnego gwałtownego wzrostu liczebności gatunku ludzkiego nasze genomy stały się wypełnione milionami rzadkich odmian genów. Z szacunkowych 5mln osób jeszcze 10 000 lat temu rozrośliśmy się do ponad 7mld. Pojedyncze kopiowanie genomu […]



białaczka

Przełom w leczeniu białaczki limfocytowej?

Wynalazek, który w przyszłości może przynieść opracowanie skutecznego leku na nieuleczalną do tej pory przewlekłą białaczkę limfocytową, opracowała dr Ida Franiak-Pietryga z Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Kopernika w Łodzi. Wynalazek dr Franiak-Pietrygi polega na wykorzystaniu znanych wcześniej nanocząstek (dendrymery polipropylenoiminowe) w mechanizmie indukowania programowanej śmierci komórek białaczkowych oraz hamowania ich rozwoju. W trakcie badań 80-90 […]

choroba_alzheimera

Jest szansa na szczepionkę przeciw chorobie Alzheimera?

Postępy poczynione w badaniach nad mózgiem na przestrzeni ostatnich lat są bezprecedensowe, a Europa przoduje w tych osiągnięciach naukowych. Aczkolwiek można zrobić więcej. Tak twierdzi organizacja Alzheimer’s Disease International, która opublikowała raport poświęcony oddziaływaniu demencji na gospodarkę światową. Autorzy szacują, że gdyby opiekę nad osobami cierpiącymi na demencję potraktować jako kraj, to byłaby to 18. […]

zawitkowski

Zapraszamy na spotkanie z Pawłem Zawitkowskim!

Mamy przyjemność poinformować Państwa o naszym partnerskim uczestnictwie w spotkaniu z Pawłem Zawitkowskim – znanym fizjoterapeutą, konsultantem Kliniki Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie oraz Poradni Diagnostyki i Terapii Neurologicznej „POLEK” – organizowanym przez Klub Mamuśki z Wrocławia. Podczas spotkania będzie można wziąć udział w ciekawych warsztatach, włączyć się […]

DNA

Alfabet regulacji genów

  Naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji poczynili postępy w pogłębianiu wiedzy o regulacji ludzkich genów. W toku prowadzonych badań zidentyfikowali sekwencje DNA, które wiążą się z ponad czterystoma białkami regulującymi ekspresję genów. Zsekwencjonowanie genomu człowieka w 2000 r. dało nadzieję, że poznanie całej sekwencji ludzkiego DNA szybko przyniesie korzyści medyczne, takie jak nowe leki […]

Zachorowalność na nowotwory a obciążenia genetyczne.

rodzina

  Nowotwory powstają z zupełnie zdrowych komórek, które pod wpływem różnych czynników tracą kontrolę nad własnymi podziałami i dzielą się w sposób nieograniczony tworząc skupiska komórek. Takie skupiska w efekcie przybierają postać guzów, które po odpowiednim czasie uzyskują zdolność do przerzutowania w inne miejsca organizmu. Niestety tendencja zapadalności na nowotwory jest wzrastająca, ale pocieszający jest […]

Wsparcie medycyny personalnej w Europie.

tabletki

Czołowi eksperci ds. zdrowia przekonują do medycyny spersonalizowanej w nowym raporcie organizacji członkowskiej Europejskiej Fundacji Naukowej (ESF) i Europejskich Rad ds. Badań Medycznych (EMRC). Według raportu potrzebne jest wydzielone finansowanie i wsparcie w celu umożliwienia wprowadzenia medycyny spersonalizowanej w systemach opieki zdrowotnej w całej Europie.  Prace nad raportem pt. „Medycyna spersonalizowana dla europejskich obywateli” (ang. […]

5 genów odpowiedzialnych za kształt twarzy

geny wyglad

Wszyscy wiemy, że twarze bliźniąt jednojajowych są niezwykle podobne. Rodzeństwo również ma bardziej podobne do siebie twarze niż osoby niespokrewnione. Zatem geny mają poważny udział w wyglądzie twarzy człowieka. Brakowało badań nad rolą genów w morfologii twarzy człowieka. Tutaj do akcji wkraczają naukowcy z Australii, Holandii, Kanady, Niemiec i Wlk. Brytanii, którzy przeprowadzili ostatnie badania […]

Sukces sekwencjonowania genomu w diagnozowaniu noworodków!

dzieci

  Medycyna przyszłości bardzo szybko staje się teraźniejszością. Już dziś lekarze są w stanie pomóc chorym, poprzez bardzo szybkie i jednoznaczne postawienie diagnozy na poziomie molekularnym. Nastąpiła długo oczekiwana chwila, w której sekwencjonowanie genomów stało się narzędziem pozwalającym na rozwikłanie zagadki nieznanych przyczyn ciężkich chorób, zwłaszcza u noworodków.

Monitorowanie ewolucji nowotworu

laborant

Według nowych ustaleń poczynionych przez finansowanych ze środków unijnych naukowców z Włoch i ich kolegów z USA, mutacje w genie zwanym KRAS łączą się w nieregularny sposób z nabytą opornością na terapie przeciw nowotworom jelita grubego (CRC). W artykule opublikowanym w czasopiśmie Nature, zespół wyjaśnia, że u pacjentów często dochodzi do rozwinięcia oporności na leki […]

Następna strona »